（一個重要的考慮因素，我們將在後面看到），分佈在美國（
mcm行動塑身鞋）。這些要求包括促進物理工廠的設計和建造的相關規定：雖然在製藥行業中的要求並不嚴格，但大部分的措辭和意圖是一樣的。具體而言，任何人都參與了製造和銷售的膳食補充劑必須詳細記錄所有的標準操作程式
fitflop行動塑身鞋記錄必須有一個正式的過程評審和更新。此外，所有員工的培訓記錄必須保持當前，必須保持所有的公式的主生產記錄。說，有差異。例如，藥品必須是食品藥品管理局批准在市場行銷，而膳食補充劑不。另一個重要的區別是，藥物測試必須在藥物產品中的所有活性成分進行檢測，但可用於膳食補充劑的例外情況。此外，設備和分析方法必須充分驗證藥物產品，但只有合格的補充。不管怎樣，法規要求廣泛的記錄和需要通過獲取這些資訊的需求。
每一個飲食成分都要進行一次測試，每一個配方都要使用。這可以由製造商或由成分供應商執行，但製造商最終負責驗證供應商的可靠性。注意：雖然成分供應商不受監管規定的要求，但大部分生產商要求其原材料供應商符合這些規定，否則他們將不做生意。正如前面提到的，原始的
fitflop行動塑身鞋膳食成分供應商仍然受到食品法規。法規對零售商線上零售商的符合性是不同的，只有稍微不那麼複雜。事實上，鞋子在很大程度上是設計管理的製造過程和零售過程之間的介面。例如，要求企業像基線營養品保持每個產品的創造主公式記錄和銷售。
這個記錄包含完整的細節是什麼規格的每一個成分，進入公式，更不用說精確的指示，到底是如何被包裝的任何公式和勺子或滴管的要求。該主記錄在製造商的檔中保存。當一個採購訂單是，製造商需要驗證，他們已經精確匹配，在完成訂單，並將其轉發到產品履行。但這並沒有結束，要求在任何這些公式是向公眾發佈，銷售組還必須驗證公式是完全符合主人公式。此外，標籤驗證所需的每一個產品，每一個批次，以確保在瓶的什麼是在標籤上的東西fitflop行動塑身鞋一些，你很快就會看到，不一定是自動。此外，我們需要保持多個樣品每批每個公式在存儲在任何情況下再批是必需的。這聽起來可能不是很多，但多個樣本fitflop行動塑身鞋，多批次，多品種的產品，增加了多年，需要大量的存儲空間，這是成本錢。最後，正如前面提到的。